Увидеть «Невидимых» предложила фотовыставка в Подмосковье

22 сентября 2023, 14:45

Увидеть «Невидимых» предложила фотовыставка в Подмосковье

Увидеть «Невидимых» предложила фотовыставка в Подмосковье

Анна Тюрюмина

В Наро-Фоминске начал работать уникальный фотопроект. На фото 24 участника — самые разные семьи. Семьи, в которых есть особенные дети или взрослые. Люди с ограниченными возможностями здоровья. Это по-настоящему смелые люди, которые не побоялись не только участвовать в проекте, но и говорить о себе и о детях максимально открыто.

Зачастую для общества они невидимы: люди не знают, как вести себя с особенными людьми, о чем и как говорить, отводят глаза. Я хочу, чтобы невидимые стали видимыми. Поэтому у меня появилась идея: рассказать не о тяготах инвалидности, а о жизни. Показать через фотографии красоту и силу «особенных» детей и взрослых,

— сказала Ирина Леонова, организатор проекта.

На ее просьбу откликнулись фотографы, которые сделали серии чудесных кадров.

Не портреты — в каждом кадре есть движение, эмоции, настроение.

Фотографии проекта — это рассказ о людях и их увлечениях.
Ирина Леонова- организатор проекта. И мама особенной девочки. Полине сейчас 9 лет. У нее редкий диагноз по генетике.

Долгое время Поля была единственной девочкой с таким диагнозом в стране. Сейчас их 11 человек. Ира приложила все усилия, чтобы объединить родителей детей.
У Константина Богомолова боковой амиотрофический склероз. Такой диагноз был поставлен и ученому Стивену Хокингу. Костя приехал на открытие выставки с мамой.
У Кости свое мобильное средство передвижения — он в шутку называет его «мопедом». Похоже, но скорости и функционал — другие.
У Пети Макеева расщепление позвоночника. Спина бифида. А еще синдром Арнольда-Киари 2 типа, частичная атрофия зрительного нерва и еще несколько заболеваний. Но Петя — крепкий орешек, как и его родители. Мальчик даже играет в следж-хоккей. Более того, он даже немного стоит на ногах. Для человека с таким букетом диагнозов — это победа.
Мама Пети Катя на открытие фотопроекта приехала тоже в коляске: доброкачественная опухоль в шейном отделе позвоночника дала осложнение — отказали ноги, начали отказывать руки. После операции и комплексной реабилитации стало получше. Он борется изо всех сил.
Эти и другие истории особенных детей попали в фотопроект «Невидимые».
А есть и совершенно удивительные истории: например, история Полинки. Глядя на нее, ни за что не скажешь, что ее диагноз — ДЦП. Обыкновенная улыбчивая девчонка. Екатерина, мама девочки, взяла слово на открытии выставки.
То, что она сказала заставило задуматься многих.

Это фотопроект сейчас просто необходим. Я считаю, что окружающие люди, в том числе, и дети, должны задуматься. Люди не просто не знают, как общаться с родителями и детьми с ОВЗ. Зачастую особенные дети и взрослые становятся мишенью злых шуток, оскорблений, издевательств. Может, стоит и в школах говорить об этом в рамках «Разговора о важном»?

— сказала девочка.

Среди участников мероприятия были и артисты с ограниченными возможностями здоровья.

Анастасия Аксенова пишет прекрасные стихи, поет песни собственного сочинения. Голос — чистый, красивый. Колокольчиком звенел в зале.

Алексей Лапшинов развернул меха баяна, пробежал пальцами по клавишам. Пришел сюда с работы — он массажист-реабилитолог, работает в наро-фоминском центре социального обслуживания населения.
Желающие посетить фотовыставку проекта «Невидимые» смогут это сделать до 6 октября.

Адрес: г. Наро-Фоминск, ул. Маршала Жукова, 10.

Для людей с ограниченными возможностями здоровья правительство Московской области разработало ряд мер социальной поддержки, об этом сообщил губернатор МО Андрей Воробьев.

Еще больше интересных новостей в нашем телеграм-канале.